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Report GOLD 2017: Chiesi Farmaceutici evidenzia alcune importanti lacune del documento
Parma, 06 dicembre 2016 – Chiesi Farmaceutici accoglie con favore il recente aggiornamento del Report GOLD - Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, reso pubblico il 16 novembre 20161. Il report GOLD rappresenta un importante documento strategico per medici e ricercatori, ed è redatto da un comitato di esperti internazionali molto autorevoli nel settore.
Questa nuova revisione del documento costituisce un progresso apprezzabile rispetto all'ultimo aggiornamento pubblicato nel 2011, quando venne introdotta la nuova classificazione dei pazienti nelle categorie A-B-C-D, basata sulla valutazione contemporanea della compromissione della funzionalità polmonare, della gravità dei sintomi e del rischio di future esacerbazioni. L'inclusione di questi tre aspetti della valutazione clinica in uno schema bidimensionale ha posto un’ulteriore sfida nella classificazione dei pazienti (ad esempio, successivamente è stato necessario suddividere le categorie di pazienti C e D in tre diverse sotto-categorie a seconda della presenza di uno o di entrambi i fattori di rischio, come lo stadio di compromissione del VEMS (Volume Espiratorio Massimo nel I Secondo) e il rischio di riacutizzazione). Tuttavia, nonostante ciò rappresenti uno degli elementi costitutivi del documento, vi sono elementi fondamentali che richiedono approfondimenti e chiarimenti.
“In alcune aree chiave le evidenze cliniche riportate nella nuova edizione del report GOLD sono limitate, poiché - come esplicitamente si afferma nel testo del report - le raccomandazioni terapeutiche si fondano solo in parte sugli esiti di studi clinici randomizzati”, ha dichiarato il Professor Stefano Petruzzelli, Chief Medical Officer e Head of Global Clinical Development di Chiesi Farmaceutici. “Nonostante nel report GOLD sia stata eliminata l'infiammazione dalla definizione della malattia, una parte considerevole della sezione dedicata alla fisiopatologia si incentra ancora sull'aspetto infiammatorio della BPCO, con maggiore attenzione agli effetti della reazione infiammatoria sulle piccole vie aeree. Tuttavia, nelle raccomandazioni terapeutiche, quest'aspetto fondamentale della malattia è stato tralasciato”, prosegue il Professor Petruzzelli.
A fronte della esplicita affermazione nel testo del report secondo cui la terapia della BPCO (Bronco Pneumopatia Cronica Ostruttiva) stabile si propone l’obiettivo di ridurre la sintomatologia e il rischio di esacerbazione, successivamente si raccomanda di utilizzare i farmaci LABA/LAMA12anziché i LAMA (ad es. come impiego prioritario nei pazienti della categoria D), dove non è dimostrato che la combinazione LABA/LAMA possa ridurre in modo rilevante e clinicamente significativo il rischio di riacutizzazione rispetto ai LAMA 2-4.
Secondo un recente studio, uno specifico farmaco LABA/LAMA5 ha ridotto le riacutizzazioni più efficacemente rispetto ad uno specifico prodotto ICS/LABA. Tuttavia, non solo quest'effetto non è stato comprovato nei pazienti con precedenti di riacutizzazioni multiple, ma lo studio non includeva nessun paziente della categoria C. Di conseguenza, la raccomandazione di passare dai farmaci LAMA ai LABA/LAMA è quanto meno discutibile e non è avvalorata da prove. E’ da rilevare che nel report GOLD compare l'esplicita affermazione secondo cui “mancano prove dirette per le raccomandazioni terapeutiche per i pazienti delle categorie C e D”.
Ancora più rilevante è che la raccomandazione dei farmaci LABA/LAMA come opzione prioritaria per i pazienti della categoria D, nonché come “step up” rispetto ai LAMA nei pazienti della categoria C, non concorda con le indicazioni approvate di tutti i farmaci LABA/LAMA attualmente utilizzabili dagli operatori del settore6-9. Le indicazioni approvate a livello regolatorio per questi prodotti si limitano essenzialmente all'attenuazione della sintomatologia ed è significativo che non ne prevedano l'uso nei pazienti con precedente storia di esacerbazioni. In sintesi, pertanto, il report GOLD sembra raccomandare in pazienti ad alto rischio di riacutizzazione l'uso off label di questi farmaci, cioè con modalità diverse dalle indicazioni terapeutiche approvate. Tutto ciò nonostante l'affermazione contenuta nel medesimo report che il comitato GOLD non raccomanda terapie che non siano state approvate da almeno un importante ente regolatorio.
Inoltre, nel rapporto si cita ripetutamente il ben noto rischio di polmonite indotto dall'uso di cortisonici inalatori (i cosiddetti ICS). Un esplicito riferimento al favorevole rapporto tra rischio e beneficio dell'uso degli ICS nella BPCO (ossia la precisazione che la notevole riduzione delle riacutizzazioni supera ampiamente l’aumento del rischio di polmonite), avrebbe offerto una visione più equilibrata a sostegno delle raccomandazioni terapeutiche, come recentemente accertato dal Comitato europeo per la farmacovigilanza e la valutazione del rischio (European Pharmacovigilance Risk Assessment Committee o PRAC)10 e confermato dal Comitato per i Medicinali per uso umano (Committee for Medicinal Products for Human Use o CHMP) e dalla Commissione Europea. Infine, non si accenna al fatto che tale maggior rischio non equivale ad un aumentato rischio di decesso11.
Conclude quindi il Professor Petruzzelli: “A nostro avviso il nuovo report GOLD non raggiunge l'obiettivo di chiarire con prove convincenti la strategia terapeutica per i pazienti della BPCO rispetto alle raccomandazioni precedenti, ma, purtroppo, in pratica complica ulteriormente la scelta degli strumenti terapeutici utilizzabili dai medici per ridurre i sintomi e il rischio di riacutizzazioni dei pazienti”. Prosegue il Professor Petruzzelli: “Indubbiamente l'enorme quantità di dati prodotti dopo la pubblicazione del precedente report GOLD nel 2011 non solo merita una valutazione approfondita, ma se necessario potrebbero essere richiesti studi confermativi per attribuire alle raccomandazioni la persuasività conferita dalla solidità delle prove addotte. Proprio qui, a nostro avviso, è dove il nuovo report 2017 GOLD mostra le sue carenze.”
Chiesi Farmaceutici
Chiesi Farmaceutici è un gruppo internazionale orientato alla ricerca, con oltre 80 anni di esperienza e con sede a Parma. Chiesi ricerca, sviluppa e commercializza farmaci innovativi nelle aree terapeutiche respiratoria, neonatologia, malattie rare e della medicina specialistica. Nel 2015 l’azienda ha realizzato un fatturato di oltre 1,46 miliardi di Euro, in crescita del 9,4% rispetto al 2014. Il Centro Ricerche di Parma, i laboratori di Parigi (Francia), Cary (USA), Chippenham (UK) e il team di R&S della controllata Zymenex (Svezia e Danimarca) collaborano ai programmi pre-clinici, clinici e registrativi del Gruppo. Chiesi impiega oltre 4500 persone, 560 delle quali dedicate ad attività di ricerca e sviluppo. Per maggiori informazioni: www.chiesi.com
GOLD
Il programma denominato Global Initiative Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) è stato avviato nel 1998 con l'obiettivo di elaborare raccomandazioni per la cura della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) sulla base dei dati scientifici più avanzati a disposizione. Il primo report è apparso nel 2001 e ogni cinque anni (nel 2006 e nel 2011) ne sono state pubblicate le revisioni integrali. Dal 2013 in poi sono stati pubblicati annualmente gli aggiornamenti dell'edizione del 2011. Il report 2017, contenente i dati più recenti e la riformulazione delle precedenti raccomandazioni sulla diagnosi, sulla valutazione e sulla terapia della BPCO, rappresenta la quarta revisione di rilievo. Il report GOLD è utilizzato in tutto il mondo come “documento strategico” per i professionisti del settore sanitario che necessitino di uno strumento efficace per attuare i programmi di gestione nell'ambito dei vari sistemi sanitari nazionali.
Cos'è la BPCO?
La BPCO è una malattia respiratoria caratterizzata da una persistente ostruzione bronchiale e da un'accentuata reazione infiammatoria delle vie respiratorie alle polveri e ai gas inquinanti. I sintomi tipici della BPCO sono la dispnea e la tosse cronica con produzione cronica di espettorato. In alcuni casi può presentarsi un aggravamento di tali sintomi con conseguente acutizzazione. Nel pazienti affetti da BPCO l'ostruzione bronchiale si manifesta con un doppio effetto, ossia in primo luogo l'infiammazione delle piccole vie respiratorie è accompagnata dall'ispessimento delle pareti delle vie respiratorie e dalla difficoltà di circolazione dei flussi di aria. Il secondo possibile fenomeno è la graduale distruzione del parenchima polmonare (enfisema) unita alla perdita di retrazione elastica del polmone. È importante sottolineare che i due fenomeni possono coesistere, causando una notevole riduzione dei flussi di aria nei polmoni.
References
