Chiesi annuncia oggi l’approvazione nel Regno Unito da parte della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) di Clenil® Modulite® (beclometasone; dosaggi da 100 mcg e 200 mcg), formulato con un propellente di nuova generazione a basso potenziale di riscaldamento globale (GWP), privo di PFAS (HFA-152a). Si tratta dei primi inalatori predosati pressurizzati (pMDI) al mondo a utilizzare l’HFA-152a, e il Regno Unito è il primo Paese ad averne autorizzato questi prodotti. La transizione di Chiesi verso questo nuovo propellente dovrebbe consentire una riduzione fino al 90% dell’impronta carbonica dei prodotti a base di beclometasone rispetto al propellente attuale, garantendo la continuità terapeutica per i pazienti, preservando la possibilità di scelta del dispositivo inalatorio e affrontando al contempo l’impatto ambientale associato a questi pMDI.
Per saperne di più: https://www.chiesi.uk.com/media/press-releases/2026-07-21-clenil-mhra-approval
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