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Highlights: David Khougazian nominato Chief Executive Officer del Gruppo per guidare la prossima fase di crescita di Chiesi trainata dall’innovazione; assumerà l’incarico il prossimo 15 ottobre. Con oltre 25 anni di esperienza internazionale nel settore healthcare e una solida esperienza nei…

HIGHLIGHTS Ricavi del primo semestre 2026 pari a 1,89 miliardi di euro, in crescita del 3,6% a tassi di cambio costanti (CER) rispetto al primo semestre 2025, sostenuti dalla crescita del portafoglio di terapie inalatorie a tripla combinazione e dal forte dinamismo dell’area terapeutica delle…

Punti chiave Le sottomissioni regolatorie per i pMDI (inalatori pressurizzati predosati) con propellente di nuova generazione, relative al portafoglio Chiesi di Tripla Terapia in Singolo Inalatore (SITT; o ICS/LABA/LAMA) e di doppie combinazioni fisse ICS/LABA (corticosteroide inalatorio associato a…

Punti chiave L’autorizzazione europea rafforza l’impegno di Chiesi nel mettere a disposizione delle persone con asma un’ ampia gamma di formulazioni e dispositivi terapeutici. NEXThaler® è un inalatore di polvere secca (DPI - Dry Powder Inhaler), progettato specificamente per le formulazioni…

Parma, Italia - 5 giugno 2026 – Chiesi Global Rare Diseases, business unit del Gruppo Chiesi dedicata allo sviluppo di terapie innovative e soluzioni per le persone affette da malattie rare, ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l'utilizzo di lomitapide in capsule nei bambini dai 5…

Parma, Italia e Framingham, Massachusetts, USA – 11 giugno 2026 – Il Gruppo Chiesi (“Chiesi”), gruppo biofarmaceutico internazionale orientato alla ricerca e certificato B Corp, ha annunciato oggi il completamento dell’acquisizione di KalVista Pharmaceuticals, Inc. (“KalVista”). KalVista entra ora a…

Highlights La transizione pianificata nei ruoli di Presidente e Vicepresidente riflette l’impegno di lungo periodo della famiglia Chiesi verso continuità, creazione di valore condiviso e governance responsabile attraverso le generazioni. Maria Paola Chiesi è nominata Presidente, prima donna a…

Highlights: Chiesi ha approvato l’acquisizione di KalVista Pharmaceuticals per 27,00 USD per azione in contanti, per un controvalore complessivo di circa 1,9 miliardi di USD L’Operazione aggiunge al portafoglio di immunologia rara di Chiesi la prima terapia orale, on-demand, per l’angioedema…

Highlights: Solidi risultati finanziari e di sostenibilità per l’esercizio 2025; la transizione nella leadership supporterà la continuità e la crescita a lungo termine Ricavi in aumento dell’8,2% a 3,6 miliardi di euro, con crescita a doppia cifra nelle Malattie Rare e nel mercato statunitense…

Il Gruppo biofarmaceutico internazionale accelera la trasformazione digitale con un coinvolgimento dei clienti basato su intelligenza artificiale, dati unificati e capacità di integrazione di nuova generazione 20 APRILE 2026 - Chiesi, gruppo biofarmaceutico internazionale, ha scelto Agentforce Life…

Parma, 22 settembre 2026 – Maria Paola Chiesi, Presidente del Consiglio di Amministrazione del Gruppo Chiesi, ha aderito a una lettera aperta sottoscritta dai Presidenti di alcune delle principali aziende del settore healthcare, invitando i decisori politici europei e nazionali a considerare gli…

Chiesi Farmaceutici ha annunciato una partnership strategica con Abdi İbrahim per implementare un nuovo modello di business in Turchia. Con decorrenza dal 1° ottobre 2026, la partnership unirà l’esperienza scientifica globale di Chiesi, il suo portafoglio innovativo e gli elevati standard…

Alla luce della valutazione condotta da Chiesi sul programma di sviluppo di seralutinib e dei risultati dello studio di Fase 3 PROSERA, Chiesi e Gossamer Bio hanno concordato di interrompere l’accordo di collaborazione e licenza relativo allo sviluppo e alla commercializzazione di seralutinib per il…

Chiesi annuncia oggi l’approvazione nel Regno Unito da parte della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) di Clenil® Modulite® (beclometasone; dosaggi da 100 mcg e 200 mcg), formulato con un propellente di nuova generazione a basso potenziale di riscaldamento globale (GWP), privo…

Chiesi Group e Oak Hill Bio Holdings hanno annunciato il completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio di Fase 2b FOOTPRINTS, che valuta OHB-607 per la prevenzione della displasia broncopolmonare (BPD), una delle principali cause di malattia polmonare cronica nei neonati prematuri, per…

Parma, Italia – 18 maggio 2026 Chiesi annuncia che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la sua tripla terapia in formulazione extrafine in un unico inalatore (dipropionato di beclometasone/fumarato di formoterolo/glicopirronio; BDP/FF/G ) per il trattamento di mantenimento…

Gossamer Bio ha rilasciato oggi i risultati principali dello studio clinico di Fase 3 PROSERA, che ha valutato seralutinib, terapia inalatoria sperimentale, in persone con ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Gossamer Bio e Chiesi stanno sviluppando congiuntamente seralutinib nell’ambito di un…

Parma, Italia – 18 dicembre 2025 Chiesi annuncia di aver presentato alla “Medicines and Healthcare products Regulatory Agency” (MHRA) della Gran Bretagna, la domanda di autorizzazione per l’inalatore pressurizzato predosato (pMDI) Carbon Minimal contenente beclometasone nelle dosi da 100 mcg e 200…

Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi la decisione di interrompere tutti gli studi clinici relativi al programma Tanimilast per la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) e l’asma. La decisione è stata presa dopo l’analisi completa dello studio di Fase 3 PILASTER nella BPCO, che non ha raggiunto…

Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi i risultati dello studio clinico di Fase III PILASTER su tanimilast nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Lo studio non ha raggiunto gli endpoint primari e secondari. Non sono stati osservati segnali di sicurezza durante lo svolgimento dello studio.…