Parma, 22 settembre 2026 – Maria Paola Chiesi, Presidente del Consiglio di Amministrazione del Gruppo Chiesi, ha aderito a una lettera aperta sottoscritta dai Presidenti di alcune delle principali aziende del settore healthcare, invitando i decisori politici europei e nazionali a considerare gli…
Chiesi Farmaceutici ha annunciato una partnership strategica con Abdi İbrahim per implementare un nuovo modello di business in Turchia. Con decorrenza dal 1° ottobre 2026, la partnership unirà l’esperienza scientifica globale di Chiesi, il suo portafoglio innovativo e gli elevati standard…
Alla luce della valutazione condotta da Chiesi sul programma di sviluppo di seralutinib e dei risultati dello studio di Fase 3 PROSERA, Chiesi e Gossamer Bio hanno concordato di interrompere l’accordo di collaborazione e licenza relativo allo sviluppo e alla commercializzazione di seralutinib per il…
Chiesi annuncia oggi l’approvazione nel Regno Unito da parte della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) di Clenil® Modulite® (beclometasone; dosaggi da 100 mcg e 200 mcg), formulato con un propellente di nuova generazione a basso potenziale di riscaldamento globale (GWP), privo…
Chiesi Group e Oak Hill Bio Holdings hanno annunciato il completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio di Fase 2b FOOTPRINTS, che valuta OHB-607 per la prevenzione della displasia broncopolmonare (BPD), una delle principali cause di malattia polmonare cronica nei neonati prematuri, per…
Parma, Italia – 18 maggio 2026 Chiesi annuncia che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la sua tripla terapia in formulazione extrafine in un unico inalatore (dipropionato di beclometasone/fumarato di formoterolo/glicopirronio; BDP/FF/G ) per il trattamento di mantenimento…
Gossamer Bio ha rilasciato oggi i risultati principali dello studio clinico di Fase 3 PROSERA, che ha valutato seralutinib, terapia inalatoria sperimentale, in persone con ipertensione arteriosa polmonare (PAH). Gossamer Bio e Chiesi stanno sviluppando congiuntamente seralutinib nell’ambito di un…
Parma, Italia – 18 dicembre 2025 Chiesi annuncia di aver presentato alla “Medicines and Healthcare products Regulatory Agency” (MHRA) della Gran Bretagna, la domanda di autorizzazione per l’inalatore pressurizzato predosato (pMDI) Carbon Minimal contenente beclometasone nelle dosi da 100 mcg e 200…
Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi la decisione di interrompere tutti gli studi clinici relativi al programma Tanimilast per la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) e l’asma. La decisione è stata presa dopo l’analisi completa dello studio di Fase 3 PILASTER nella BPCO, che non ha raggiunto…
Stai lasciando il sito Chiesi Corp per accedere ad un altro sito Chiesi. I vincoli normativi e le pratiche mediche, nonché le informazioni pubblicate sul sito che vi accingete a visitare, potrebbero variare da un Paese all'altro e potrebbero non essere conformi alla normativa italiana vigente in materia.
Stai per lasciare il nostro sito web e accedere a un sito esterno. Continuando, accetti di lasciare il nostro sito.
