Comunicati stampa

Punti chiave Le sottomissioni regolatorie per i pMDI (inalatori pressurizzati predosati) con propellente di nuova generazione, relative al portafoglio Chiesi di Tripla Terapia in Singolo Inalatore (SITT; o ICS/LABA/LAMA) e di doppie combinazioni fisse ICS/LABA (corticosteroide inalatorio associato a…

Punti chiave L’autorizzazione europea rafforza l’impegno di Chiesi nel mettere a disposizione delle persone con asma un’ ampia gamma di formulazioni e dispositivi terapeutici. NEXThaler® è un inalatore di polvere secca (DPI - Dry Powder Inhaler), progettato specificamente per le formulazioni…

Parma, Italia - 5 giugno 2026 – Chiesi Global Rare Diseases, business unit del Gruppo Chiesi dedicata allo sviluppo di terapie innovative e soluzioni per le persone affette da malattie rare, ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato l'utilizzo di lomitapide in capsule nei bambini dai 5…

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha espresso un parere positivo; la decisione della Commissione Europea (CE) è attesa entro il 1 giugno 2026 Se approvata, l’indicazione di lomitapide verrebbe estesa ai bambini di età pari o superiore ai 5 anni che vivono con HoFH PARMA, Italia – 30…

Il regime approvato riduce il carico terapeutico per i pazienti idonei, le loro famiglie e il sistema sanitario, estendendo l’intervallo tra le infusioni da ogni due settimane a ogni quattro settimane per coloro che risultano stabili in terapia enzimatica sostitutiva (ERT). A seguito di questa…

Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) emette un parere positivo a seguito della procedura di riesame. Il dossier passa ora alla valutazione della Commissione Europea (CE), con una decisione attesa entro marzo 2026. Se approvato, questo nuovo schema terapeutico potrà ridurre in modo…

I due studi presentati al BTS hanno dimostrato l’equivalenza terapeutica e i profili di sicurezza simili per il farmaco di Chiesi a base di beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato, formulato con il nuovo propellente HFA-152a, rispetto all’attuale formulazione con HFA-134a, in due diversi…

In sintesi: Completato con successo lo studio di Fase III TRECOS*, per l’analisi della sicurezza a lungo termine della nuova piattaforma pMDI a basso impatto ambientale di Chiesi 1. Chiesi punta a convertire l’intero portafoglio di pMDI con un propellente di nuova generazione bassoemissivo,…

Parma, Italia e Villars-sur-Glâne SA, Svizzera, 11 agosto 2025 – Chiesi Global Rare Diseases, una business unit del Gruppo Chiesi nata per offrire soluzioni innovative alle persone che convivono con malattie rare, ha annunciato oggi che FILSUVEZ® (Oleogel-S10, estratto secco da corteccia di betulla)…