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Media Hub

Comunicati stampa

Per tutte le richieste da parte della stampa e dei media, vi invitiamo a contattare mediarelations@chiesi.com.

  • Innovation

    Chiesi al Congresso ERS 2024: novità respiratorie e CMI

    In occasione del Congresso della European Respiratory Society (ERS) 2024, il Gruppo Chiesi organizzerà due simposi dedicati all’importanza del approccio incentrato sul paziente nella gestione dell’asma e della BPCO. Il Gruppo Chiesi illustrerà inoltre il valore per i pazienti dell’uso di approcci…

  • Innovation

    L'inalatore green di Chiesi entra nella Fase III

    Il Gruppo Chiesi annuncia un importante passo in avanti nello sviluppo degli inalatori a basso impatto ambientale (Carbon Minimal Inhaler): l'avvio di un nuovo studio di fase III sulla sicurezza a lungo termine. La sperimentazione giunge al termine del completamento di due studi clinici di sicurezza…

  • Innovation

    FDA approva il gel FILSUVEZ per l'epidermolisi bollosa

    Il gel topico a base di triterpeni di betulla è indicato nel trattamento di ferite a spessore parziale in pazienti di età pari o superiore a 6 mesi affetti da epidermolisi bollosa (EB) giunzionale e distrofica Il gel topico a base di triterpeni di betulla è ben tollerato e ha raggiunto l'endpoint…

  • Innovation

    Chiesi presenta i dati Fabry al WORLDSymposium 2023

    L’azienda presenta anche approfondimenti sul registro SPARKLE sull'alfa-mannosidosi, che evidenziano un ritardo nella diagnosi, identificano la variante genetica MAN2B1 più frequentemente rilevata nei partecipanti arruolati e riferiscono dei profili clinici emersi nel mondo reale. BOSTON, 24…

  • Innovation

    Parere CHMP positivo per pegunigalsidasi alfa nella Fabry

    - La decisione della Commissione europea è prevista per l’inizio di maggio 2023 PARMA/BOSTON e CARMIEL, Israele, 24 febbraio 2023 - Chiesi Global Rare Diseases, business unit del Gruppo Chiesi nata per offrire terapie e soluzioni innovative ai soggetti affetti da malattie rare, e Protalix…

  • Innovation

    FDA approva la terapia enzimatica per l'alfa-mannosidosi

    Prima e unica terapia enzimatica sostitutiva per il trattamento delle manifestazioni non a carico del sistema nervoso centrale dell’alfa-mannosidosi in pazienti adulti e pediatrici; Si tratta di una malattia progressiva estremamente rara che si presenta con un’ampia gamma di sintomi. BOSTON, 20…

  • Innovation

    Primi risultati positivi per l'inalatore green di Chiesi

    Il Gruppo Chiesi annuncia i risultati positivi degli studi di farmacocinetica (PK) completati a maggio 2022 sull’inalatore per l’erogazione delle terapie per il trattamento dell'asma e della BPCO (broncopneumopatia cronica ostruttiva), in fase di sviluppo, formulato con un nuovo propellente a basso…

  • Innovation

    Chiesi acquisisce anticorpi anti-EMAP II per la PAH

    Il nuovo investimento farà progredire il potenziale trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (PAH), una condizione rara che causa elevata pressione sanguigna, il rimodellamento delle arterie polmonari e che può portare a insufficienza cardiaca. I medicinali attualmente approvati vanno…

  • Innovation

    Protalix e Chiesi: risultati di Fase III BALANCE su PRX-102

    PRX-102 ha raggiunto l’endpoint primario sulla funzionalità renale nello studio di non inferiorità, controllato con farmaco attivo, rispetto ad agalsidasi beta I risultati Topline hanno dimostrato un profilo di tollerabilità e immunogenicità favorevole per PRX-102 Ripresentazione della BLA prevista…