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Media Hub

Comunicati stampa

Per tutte le richieste da parte della stampa e dei media, vi invitiamo a contattare mediarelations@chiesi.com.

  • Innovation

    Chiesi riceve l'autorizzazione UE per NEXThaler nella BPCO

    I pazienti affetti da broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), per i quali si preferisce un dispositivo inalatore a polvere secca, possono ora trarre beneficio da una tripla associazione fissa in formulazione extrafine contenente un corticosteroide inalatorio (ICS) /?2-agonista a lunga durata…

  • Innovation

    EMA approva la tripla terapia extrafine di Chiesi per l'asma

    È la prima tripla terapia in formulazione extrafine in un unico inalatore ad essere approvata per l’uso in pazienti asmatici. L'approvazione di questa opzione terapeutica in asma, segue quella del 2017 per il trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). 1 La decisione della…

  • Innovation

    The Lancet: la tripla terapia extrafine per l'asma

    Pubblicati per la prima volta su The Lancet i dati di due studi randomizzati, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo, sull’efficacia e la sicurezza della tripla terapia in un unico inalatore in pazienti adulti con asma non controllato. Gli studi TRIMARAN e TRIGGER hanno…

  • Innovation

    Chiesi riceve l'autorizzazione europea per Lamzede

    Velmanase alfa è la prima terapia farmacologica per il trattamento delle manifestazioni non neurologiche in pazienti colpiti con forme da lievi a moderate di alfa-mannosidosi (AM). L’alfa-mannosidosi è una patologia rara, genetica, ereditaria e progressiva chepresenta un'ampia gamma di…

  • Innovation

    Parere CHMP positivo per Lamzede nell'alfa-mannosidosi

    Lamzede ® (velmanase alfa) è la prima terapia farmacologica per il trattamento dell’Alfa Mannosidosi, una malattia ultra-rara e severamente invalidante di origine genetica 1 L’Alfa Mannosidosi (AM) è un disordine da accumulo lisosomiale causato dal deficit nell'attività dell'enzima alfa-mannosidasi,…

  • Innovation

    Lo studio TRIBUTE: Trimbow supera Ultibro nella BPCO

    Chiesi ha completato uno studio a lungo termine con la sua tripla associazione fissa (Trimbow ® ) nei pazienti affetti da BPCO. Trimbow ® ha raggiunto l’obiettivo principale dello studio dimostrando superiorità vs Ultibro ® nella riduzione delle riacutizzazioni. I dati completi dello studio saranno…

  • Innovation

    Chiesi riceve l'autorizzazione europea per Trimbow

    Il Gruppo Chiesi (Chiesi), azienda internazionale con un focus sulla ricerca, ha annunciato oggi che la Commissione Europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio di Trimbow ® per il trattamento della Bronco Pneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) nei pazienti adulti. Di conseguenza…

  • Innovation

    Trimbow, prima tripla per la BPCO, ottiene il parere CHMP

    Chiesi è la prima azienda farmaceutica ad aver dimostrato con studi clinici randomizzati, due dei quali pubblicati su The Lancet 1,2, l’efficacia della tripla associazione fissa extrafine a prevenire le riacutizzazioni, migliorare i sintomi della malattia e la qualità della vita dei pazienti.…