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Sviluppata nel Centro Ricerche di Parma, segna una tappa importante nel miglioramento della qualità di vita di pazienti con necessità di cure ancora insoddisfatte. Oltre 8000 pazienti coinvolti in 12 studi clinici, a partire dal 2009. Un programma articolato, riconosciuto anche da The Lancet con la…
The Lancet pubblica i risultati dello studio TRILOGY di Chiesi Farmaceutici: dimostrata la superiore efficacia nel trattamento della BPCO della prima associazione tripla fissa extrafine ICS/LABA/LAMA rispetto alla terapia standard. I risultati dello studio supportano in modo convincente che il primo…
Chiesi è la prima azienda a concludere 2 studi clinici multicentrici a lungo termine su una tripla associazione fissa extrafine per la BPCO I risultati preliminari dei due studi di 12 mesi dimostrano che la tripla associazione fissa extrafine di Chiesi incrementa la funzionalità polmonare, riduce le…
Nel trattamento della Bronco Pneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) l’associazione fissa di corticosteroidi per inalazione (ICS) e di broncodilatatori LABA (beta2-agonisti a lunga durata d'azione) riduce le esacerbazioni moderate e severe ed è raccomandato per questo motivo nelle linee guida cliniche…
Raggiunto l’accordo tra Chiesi Farmaceutici S.p.A., la filiale americana Chiesi USA e The Medicines Company per l’acquisizione dei diritti di commercializzazione a livello mondiale di 3 prodotti ospedalieri Kengreal®, Cleviprex®, Argatroban® per iniezione L’accordo prevede una prima tranche di 260…
Chiesi Farmaceutici chiude il 2015 con un fatturato di 1.467 milioni di euro e un incremento di +9,4% rispetto al 2014. Sempre più marcata la vocazione internazionale del gruppo: l’80% del fatturato nasce fuori dal mercato italiano. Rilevante la crescita della filiale USA e molto soddisfacente la…
Dalla Ricerca e Sviluppo di Chiesi Farmaceutici una risposta alle necessità insoddisfatte di pazienti e medici, grazie ad una formulazione innovativa dell’associazione beclometasone/formoterolo e ad una maggior facilità d’uso del dispositivo inalatorio. Milano, 9 ottobre 2013 – Presentato oggi a…
La Commissione Europea ha notificato a Chiesi Farmaceutici S.p.A. l’autorizzazione condizionata (Regulation EC No 726/2004) per l’immissione in commercio di Holoclar ®, una terapia avanzata a base di cellule staminali autologhe in grado di restituire la vista a pazienti con gravi ustioni della…
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