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Media Hub

Comunicati stampa

Per tutte le richieste da parte della stampa e dei media, vi invitiamo a contattare mediarelations@chiesi.com.

  • Corporate

    Chiesi sceglie Salesforce Agentforce Life Sciences

    Il Gruppo biofarmaceutico internazionale accelera la trasformazione digitale con un coinvolgimento dei clienti basato su intelligenza artificiale, dati unificati e capacità di integrazione di nuova generazione 20 APRILE 2026 - Chiesi, gruppo biofarmaceutico internazionale, ha scelto Agentforce Life…

  • Innovation

    Parere CHMP positivo per LOJUXTA pediatrico nella HoFH

    Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) ha espresso un parere positivo; la decisione della Commissione Europea (CE) è attesa entro il 1 giugno 2026 Se approvata, l’indicazione di lomitapide verrebbe estesa ai bambini di età pari o superiore ai 5 anni che vivono con HoFH PARMA, Italia – 30…

  • Innovation

    EC approva Elfabrio con dosaggio ogni quattro settimane

    Il regime approvato riduce il carico terapeutico per i pazienti idonei, le loro famiglie e il sistema sanitario, estendendo l’intervallo tra le infusioni da ogni due settimane a ogni quattro settimane per coloro che risultano stabili in terapia enzimatica sostitutiva (ERT). A seguito di questa…

  • Corporate

    Chiesi e Bespak: inalatori green nel Regno Unito

    Punti salienti: L’accordo si basa sulla collaborazione già esistente tra Chiesi e Bespak, rafforzando una relazione consolidata mentre Chiesi è impegnata nell’evoluzione di un portafoglio di inalatori a formulazione extrafine a ridotta impronta carbonica [1], garantendo ai pazienti continuità…

  • Innovation

    Parere CHMP positivo per Elfabrio ogni quattro settimane

    Il Comitato per i Medicinali per Uso Umano (CHMP) emette un parere positivo a seguito della procedura di riesame. Il dossier passa ora alla valutazione della Commissione Europea (CE), con una decisione attesa entro marzo 2026. Se approvato, questo nuovo schema terapeutico potrà ridurre in modo…

  • Innovation

    Dati di equivalenza del Carbon Minimal Inhaler al BTS

    I due studi presentati al BTS hanno dimostrato l’equivalenza terapeutica e i profili di sicurezza simili per il farmaco di Chiesi a base di beclometasone dipropionato/formoterolo fumarato, formulato con il nuovo propellente HFA-152a, rispetto all’attuale formulazione con HFA-134a, in due diversi…

  • Partnership

    Chiesi licenzia da Aliada (AbbVie) la tecnologia BBB

    Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi la firma di un accordo di licenza esclusivo con Aliada Therapeutics, società interamente controllata da AbbVie, per lo sviluppo di una piattaforma tecnologica in grado di attraversare la barriera ematoencefalica (BBB) nelle malattie da accumulo lisosomiale (LSD),…

  • Corporate

    Chiesi amplia il sito di La Chaussee-Saint-Victor in Francia

    Chiesi, gruppo biofarmaceutico internazionale tra i principali player aziendali nel trattamento delle malattie respiratorie, ha inaugurato oggi l’ ampliamento del proprio sito industriale situato a La Chaussée-Saint-Victor, vicino a Blois, in Francia. Per Chiesi, migliorare la salute dei pazienti e…

  • Partnership

    Chiesi e Arbor: gene editing per le malattie rare

    Accordo esclusivo di collaborazione e licenza per lo sviluppo e la commercializzazione globale del programma di gene editing in fase clinica di Arbor, ABO-101, per l’iperossaluria primitiva di tipo 1 (PH1) Collaborazione di ricerca multitarget e accordo di opzione per le tecnologie innovative di…