Comunicati stampa

Chiesi porta avanti il percorso verso gli inalatori a ridotta impronta carbonica (Carbon Minimal Inhaler, CMI) con la convalida in Europa delle sottomissioni regolatorie per la Tripla Terapia in Singolo Inalatore (SITT) e per la combinazione ICS/LABA in pMDI con propellente di nuova generazione

Chiesi ottiene l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio in Europa per la sua Triplice Terapia in Singolo Inalatore erogata tramite NEXThaler® per il trattamento di mantenimento dell’asma

Chiesi Global Rare Diseases annuncia l'approvazione della Commissione Europea di lomitapide in capsule per l'uso pediatrico nell'ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Chiesi Global Rare Diseases riceve un parere positivo del CHMP per LOJUXTA® (lomitapide) capsule per uso pediatrico nel trattamento dell’ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics annunciano l’approvazione da parte della Commissione Europea per uno schema di somministrazione aggiuntivo ogni quattro settimane per Elfabrio® (pegunigalsidasi alfa)

Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics ricevono parere positivo dal CHMP per uno schema di somministrazione aggiuntivo ogni quattro settimane per Elfabrio® (pegunigalsidasi alfa) nell’Unione Europea

Chiesi avanza nel suo programma di inalatori con minimo impatto carbonico - Carbon Minimal Inhaler (CMI) – presentando nuovi dati di equivalenza terapeutica al British Thoracic Society (BTS) Winter Meeting Data: 26/11/2025

Chiesi Farmaceutici ha completato il programma di sviluppo clinico per gli inalatori pressurizzati predosati (pMDI) a basso impatto ambientale e si prepara ad avviare il processo di sottomissione alle autorità regolatorie.

Chiesi Global Rare Diseases riceve l’approvazione da Swissmedic per il gel topico FILSUVEZ® per il trattamento dell’epidermolisi bollosa

Il Gruppo Chiesi presenta al Congresso ERS 2024 le novità in ambito respiratorio, i contributi dei pazienti sulla decentralizzazione di uno studio clinico e gli sviluppi del progetto Carbon Minimal Inhaler

Con l'avvio della sperimentazione clinica di fase III, gli inalatori a basso impatto ambientale di Chiesi raggiungono un nuovo traguardo

Chiesi Global Rare Diseases riceve l'approvazione della FDA per il gel topico a base di triterpeni di betulla per il trattamento dell’epidermolisi bollosa

Chiesi Global Rare Diseases presenta i risultati a lungo termine degli studi di fase 3 BALANCE e BRIGHT sulla malattia di Fabry al 19° WORLDSymposium™ Research Meeting

Chiesi Global Rare Diseases e Protalix BioTherapeutics ricevono il parere positivo del CHMP su Pegunigalsidasi Alfa per il trattamento della malattia di Fabry

Chiesi Global Rare Diseases annuncia l’approvazione da parte dell’FDA di una terapia enzimatica sostitutiva per l’alfa-mannosidosi