Parma, Italia e Framingham, Massachusetts, USA – 11 giugno 2026 – Il Gruppo Chiesi (“Chiesi”), gruppo biofarmaceutico internazionale orientato alla ricerca e certificato B Corp, ha annunciato oggi il completamento dell’acquisizione di KalVista Pharmaceuticals, Inc. (“KalVista”). KalVista entra ora a far parte del Gruppo Chiesi e contribuirà alla crescita della business unit Rare Diseases, focalizzata sulla ricerca, lo sviluppo e la commercializzazione di soluzione terapeutiche per patologie rare e ultra-rare. 

Con il completamento della transazione, Chiesi acquisisce la titolarità di EKTERLY® (sebetralstat), il primo e unico trattamento orale on-demand per gli attacchi di angioedema ereditario (HAE) negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni. EKTERLY è già approvato negli Stati Uniti, nel Regno Unito, nell’Unione Europea, in Giappone e in altre aree geografiche. Sono inoltre in corso studi per valutarne l’utilizzo nel trattamento degli attacchi di HAE nei bambini di età compresa tra 2 e 11 anni, mentre ulteriori domande di autorizzazione sono attualmente in fase di valutazione da parte delle autorità regolatorie in mercati chiave a livello globale. 

Completamento dell’offerta pubblica di acquisto e dettagli della transazione 

L’11 giugno 2026, Chiesi ha completato con successo l’offerta pubblica di acquisto per tutte le azioni ordinarie in circolazione di KalVista, al prezzo di 27,00 dollari per azione in contanti, accettando per il pagamento tutte le azioni validamente conferite e non validamente ritirate entro la scadenza dell’offerta, pari a circa 77,8%  delle azioni in circolazione di KalVista. 

A seguito del completamento dell’offerta, Chiesi ha portato a termine l’acquisizione di KalVista attraverso una fusione tra una società interamente controllata da Chiesi e KalVista stessa. Nell’ambito di tale operazione, le azioni ordinarie di KalVista in circolazione sono state annullate e convertite nel diritto a ricevere lo stesso corrispettivo di 27,00 dollari per azione in contanti. 

A seguito della fusione, KalVista è diventata una società interamente controllata da Chiesi e le azioni ordinarie di KalVista hanno cessato di essere negoziate sul Nasdaq Global Market. Ulteriori dettagli relativi all’offerta sono disponibili nel modulo 8-K depositato oggi da KalVista presso la Securities and Exchange Commission (SEC) degli Stati Uniti. 

Advisor 

Lazard ha agito in qualità di advisor finanziario esclusivo di Chiesi, mentre Ropes & Gray LLP ha svolto il ruolo di consulente legale. Centerview Partners LLC ha operato come advisor finanziario di KalVista, mentre Kirkland & Ellis LLP e Fenwick & West LLP hanno agito in qualità di consulenti legali.  

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EKTERLY® (sebetralstat)

EKTERLY® (sebetralstat) è un nuovo inibitore della callicreina plasmatica, approvato negli Stati Uniti, nell’Unione Europea, nel Regno Unito, in Svizzera, Australia, Singapore e Giappone per il trattamento degli attacchi acuti di angioedema ereditario (HAE) in pazienti di età pari o superiore a 12 anni d’età. EKTERLY è la prima terapia orale, somministrabile al bisogno, per il trattamento dell’HAE, offrendo un’opzione terapeutica efficace e sicura senza il ricorso alle iniezioni. Con un deposito regolatorio previsto negli Stati Uniti nel 2026 per estenderne l’utilizzo ai bambini di età compresa tra 2 e 11 anni, e con ulteriori domande di autorizzazione previste in altri mercati globali chiave, EKTERLY ha il potenziale per diventare una terapia di riferimento nella gestione dell’HAE a livello mondiale. 

Informazioni sull’angioedema ereditario 

L’angioedema ereditario (HAE) è una rara malattia genetica causata da una carenza o da una disfunzione della proteina inibitore della C1 esterasi (C1INH), con conseguente attivazione incontrollata del sistema callicreina-chinina. Le persone affette da HAE manifestano episodi dolorosi e debilitanti di edema dei tessuti in diverse aree del corpo, che possono risultare potenzialmente letali a seconda della sede interessata. Le linee guida terapeutiche raccomandano di trattare gli attacchi il più precocemente possibile, al fine di prevenire la progressione dell’edema e ridurre il tempo necessario alla risoluzione dell’attacco, nonché di considerare il trattamento per tutti gli episodi, indipendentemente dalla localizzazione anatomica o dalla gravità. 

Gruppo Chiesi  

Chiesi è un gruppo biofarmaceutico internazionale orientato alla ricerca che sviluppa e commercializza soluzioni terapeutiche innovative nel campo della salute respiratoria, delle malattie rare e delle cure specialistiche. Per realizzare la propria missione di migliorare la qualità di vita delle persone, il Gruppo agisce in maniera responsabile non solo verso i pazienti, ma anche per le comunità in cui opera e per l’ambiente. Avendo adottato lo status giuridico di Società Benefit in Italia, negli Stati Uniti, in Francia e in Colombia, l’impegno di Chiesi a creare valore condiviso per la società nel suo complesso è legalmente vincolante, e al centro di ogni decisione aziendale. Come B Corp certificata dal 2019, Chiesi soddisfa standard verificati in materia di pratiche aziendali sociali e ambientali.  

L’azienda ha l’obiettivo di raggiungere Zero Emissioni Nette di gas a effetto serra (GHG) entro il 2035. Chiesi, che vanta 90 anni di esperienza, ha sede a Parma, con 31 filiali commerciali nel mondo, e conta oltre 7.900 collaboratori. Il Centro Ricerche di Parma collabora con altri sei importanti poli di R&S in Francia, Stati Uniti, Canada, Cina, Regno Unito, e Svezia.  

Per maggiori informazioni, visita il sito www.chiesi.com o il sito della tua filiale commerciale locale Chiesi. 

Chiesi Global Rare Diseases 

Chiesi Global Rare Diseases è una business unit del Gruppo Chiesi nata per offrire terapie e soluzioni innovative alle persone affette da malattie rare. Come azienda familiare, il Gruppo Chiesi si impegna per creare un mondo in cui sia normale avere una terapia per tutte le malattie e agisce come una forza positiva, per la società e per il pianeta. L'obiettivo della business unit Global Rare Diseases è quello di garantire la parità di accesso, in modo che il maggior numero possibile di persone possa vivere una vita più soddisfacente. Global Rare Diseases collabora con le comunità che si occupano di malattie rare in tutto il mondo, per dare voce alle persone non adeguatamente coperte dai sistemi sanitari. 

Per maggiori informazioni: www.chiesirarediseases.com.  

KalVista Pharmaceuticals, Inc.  

KalVista è una società farmaceutica globale impegnata nello sviluppo e nella fornitura di terapie orali in grado di cambiare la vita di persone affette da malattie rare caratterizzate da bisogni medici significativi e ancora insoddisfatti. Il team di KalVista ha scoperto e sviluppato sebetralstat, la prima e unica terapia orale, somministrabile al bisogno, per il trattamento dell’angioedema ereditario (HAE), e continua a collaborare attivamente con la comunità globale dell’HAE al fine di migliorare l’accesso alle cure e la gestione della patologia a livello mondiale. 

Per maggiori informazioni su KalVista: www.kalvista.com e seguici su LinkedIn, X, Facebook e Instagram. 

DICHIARAZIONI PREVISIONALI 

La presente comunicazione contiene dichiarazioni previsionali relative a Chiesi e KalVista. Le dichiarazioni previsionali possono essere identificate dall’uso di termini quali “anticipare”, “intendere”, “pianificare”, “obiettivo”, “target”, “ricercare”, “ritenere”, “prevedere”, “stimare”, “attendersi”, “posizionamento”, “strategia”, “futuro”, “probabile”, “potrebbe”, “dovrebbe”, “sarà”, o dalle corrispondenti espressioni negative, nonché da altri riferimenti a periodi futuri, sebbene non tutte le dichiarazioni previsionali contengano tali termini. 

Nella presente comunicazione, le dichiarazioni previsionali includono affermazioni relative alle attività post-closing e alle prospettive delle attività delle parti, compresa, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la capacità di commercializzare i prodotti attuali e futuri candidati (inclusa l’ulteriore commercializzazione di EKTERLY®). 

Le dichiarazioni previsionali sono soggette a determinati rischi, incertezze e altri fattori difficilmente prevedibili che potrebbero determinare risultati o sviluppi effettivi sostanzialmente diversi da quelli espressi o impliciti nelle dichiarazioni stesse. Tali rischi e incertezze includono, tra gli altri: gli effetti dell’operazione sulle relazioni con i dipendenti, con altri partner commerciali o con enti governativi; la difficoltà nel prevedere i tempi o gli esiti delle approvazioni o delle decisioni della U.S. Food and Drug Administration (FDA), se presenti; l’impatto della concorrenza e delle politiche di prezzo; il rischio che le attività non vengano integrate con successo e che Chiesi non realizzi i benefici potenziali dell’operazione; ulteriori effetti sull’attività aziendale, inclusi quelli derivanti da condizioni di settore, economiche o politiche al di fuori del controllo delle società; passività effettive o potenziali; il successo delle iniziative di commercializzazione di EKTERLY da parte delle parti coinvolte, inclusi i ricavi derivanti dalle vendite; la capacità di ottenere ulteriori approvazioni regolatorie internazionali per sebetralstat; le aspettative relative alla sicurezza ed efficacia di sebetralstat; nonché le aspettative riguardanti l’adozione del prodotto da parte del mercato e le tendenze di utilizzo. 

Si invita pertanto a non fare eccessivo affidamento su tali dichiarazioni. Tutte le dichiarazioni previsionali si basano sulle informazioni attualmente disponibili a Chiesi e KalVista. Chiesi e KalVista declinano qualsiasi obbligo di aggiornare le informazioni contenute nella presente comunicazione a seguito della disponibilità di nuove informazioni, eventi futuri o altre circostanze. 

Press Info

Chiesi Group Contacts: 

Anna Bonisoli Alquati, Head of Global External Communications: mediarelations@chiesi.com

Chiara Travagin, Head of Global Communications, Rare: mobile +39 348.8818985, e-mail: c.travagin@chiesi.com 

Davide Paterlini, Global External Communications Sr. Manager: mobile +39 345.7983132, e-mail: d.paterlini@chiesi.com