Salta al contenuto principale
Media Hub

News

  • Innovation

    Chiesi annuncia un importante traguardo nel proprio percorso verso il Net Zero: la MHRA approva i primi inalatori pressurizzati predosati (pMDI) dell’azienda contenenti un propellente di nuova generazione a basso GWP (Global Warming Potential)

    Chiesi annuncia oggi l’approvazione nel Regno Unito da parte della Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) di Clenil® Modulite® (beclometasone; dosaggi da 100 mcg e 200 mcg), formulato con un propellente di nuova generazione a basso potenziale di riscaldamento globale (GWP), privo…

  • Innovation

    Chiesi e Oak Hill Bio Holdings completano l’arruolamento dei pazienti nello studio di Fase 2b FOOTPRINTS

    Chiesi Group e Oak Hill Bio Holdings hanno annunciato il completamento dell’arruolamento dei pazienti nello studio di Fase 2b FOOTPRINTS, che valuta OHB-607 per la prevenzione della displasia broncopolmonare (BPD), una delle principali cause di malattia polmonare cronica nei neonati prematuri, per…

  • Innovation

    FDA approva TRIMBOW per il mantenimento dell'asma

    Parma, Italia – 18 maggio 2026 Chiesi annuncia che la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato la sua tripla terapia in formulazione extrafine in un unico inalatore (dipropionato di beclometasone/fumarato di formoterolo/glicopirronio; BDP/FF/G ) per il trattamento di mantenimento…

  • Innovation

    Chiesi sottomette all'MHRA il suo inalatore CMI

    Parma, Italia – 18 dicembre 2025 Chiesi annuncia di aver presentato alla “Medicines and Healthcare products Regulatory Agency” (MHRA) della Gran Bretagna, la domanda di autorizzazione per l’inalatore pressurizzato predosato (pMDI) Carbon Minimal contenente beclometasone nelle dosi da 100 mcg e 200…

  • Innovation

    Chiesi conclude il programma tanimilast

    Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi la decisione di interrompere tutti gli studi clinici relativi al programma Tanimilast per la Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) e l’asma. La decisione è stata presa dopo l’analisi completa dello studio di Fase 3 PILASTER nella BPCO, che non ha raggiunto…

  • Innovation

    Risultati dello studio di Fase III PILASTER su tanimilast

    Il Gruppo Chiesi ha annunciato oggi i risultati dello studio clinico di Fase III PILASTER su tanimilast nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Lo studio non ha raggiunto gli endpoint primari e secondari. Non sono stati osservati segnali di sicurezza durante lo svolgimento dello studio.…

  • Innovation

    Chiesi opziona INBRX-101 (AAT-Fc) da Inhibrx

    Chiesi, azienda farmaceutica internazionale con un focus sulla ricerca (Chiesi Group) e Inhibrx, Inc. (“Inhibrx”), biotech con un’ ampia pipeline di prodotti biotecnologici innovativi, annunciano oggi di avere siglato un’opzione di licenza esclusiva per lo sviluppo e la commercializzazione di…