Alla luce della valutazione condotta da Chiesi sul programma di sviluppo di seralutinib e dei risultati dello studio di Fase 3 PROSERA, Chiesi e Gossamer Bio hanno concordato di interrompere l’accordo di collaborazione e licenza relativo allo sviluppo e alla commercializzazione di seralutinib per il trattamento dei pazienti affetti da ipertensione arteriosa polmonare (PAH) e per eventuali ulteriori indicazioni. 

Nell’ambito dell’accordo annunciato oggi, Chiesi restituisce a Gossamer Bio i diritti globali di sviluppo e commercializzazione di seralutinib. Chiesi manterrà il diritto a percepire royalty, soggette a un tetto massimo, sulle vendite nette mondiali di seralutinib, nonché a ricevere pagamenti al raggiungimento di specifici traguardi regolatori e commerciali. 

Il lavoro svolto dalle due aziende su seralutinib ha fornito un importante contributo all’avanzamento delle conoscenze scientifiche in questo ambito. Chiesi conferma il proprio impegno nel trasformare l’eccellenza scientifica in soluzioni innovative per le persone che convivono con malattie respiratorie croniche. 

Pur essendosi conclusa questa collaborazione, il pluriennale impegno di Chiesi nel campo delle malattie respiratorie continua a costituire un pilastro strategico per l’azienda. Restiamo pertanto impegnati a sviluppare soluzioni innovative per migliorare la vita delle persone affette da asma, BPCO e altre patologie respiratorie.

Per maggiori informazioni, è possibile consultare il comunicato stampa sul sito web di Gossamer Bio.